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Healthcare & Life Sciences

Pipeline VisualizationInvestor RelationsScientific Communication

Tu sitio de biotech acaba de costarte una reunión de Serie A

Si eres CMO de una empresa de biotech y ves que los inversores se van en 4 segundos, el problema es tu plantilla de WordPress -- no tu ciencia.

95+

Lighthouse Score

Every deployment

<1.5s

LCP Target

Core Web Vitals

100%

WCAG 2.1 AA

Accessibility standard

Template Reuse

Every build is custom

What Your Biotech Site Actually Needs — And What Generic Templates Miss

Your pipeline data goes live on your IR page. An institutional investor lands from LinkedIn. They scan your clinical phases — and find numbers from six months ago. That tab closes in three seconds. Biotech website development means building platforms that hold scientific precision and investor clarity in the same architecture — without breaking either. Your team publishes SEC-compliant press releases through the CMS. Your advisory board profiles auto-populate from structured credential schemas. Your mechanism-of-action animations load in under 1.2 seconds on mobile. This isn't a brochure site. It's the infrastructure that makes your science findable, your credibility legible, and your compliance deadlines manageable. When 75% of perceived trust forms before a single sentence is read, your site either builds authority or quietly destroys it. That's the job. That's biotech web development.

Dónde fallan los proyectos

Pipeline-Daten leben in Spreadsheets -- und werden auf der Website schon innerhalb von Wochen veraltet Das passiert wirklich, ständig. Investoren landen auf Ihrer IR-Seite, sehen klinische Phasen von vor sechs Monaten und fangen an, Fragen zu stellen, die Sie nicht wollen. Nicht weil Ihr Programm schlecht ist, sondern weil die Website ein anderes Bild zeigt als die Realität. Transparenz ist alles in dieser Branche, und veraltete Daten zerstören sie leise.

Ein generisches WordPress-Template lässt ein Unternehmen mit 200 Millionen Dollar Bewertung wie eine lokale Arztpraxis aussehen Das ist kein Übertreiben. Studien zeigen, dass 75% der wahrgenommenen Glaubwürdigkeit allein aus der Design-Qualität kommt -- bevor jemand eine einzige Zeile Ihres Science-Contents liest. Und in der Biotech-Welt, wo erste Eindrücke Deal-Flow töten können, ist das kein Detail. Das ist existenziell.

Wissenschaftliche Inhalte werden manchmal so stark vereinfacht, dass sie schlichtweg ungenau werden Das ist der Moment, wo es wirklich teuer wird. KOLs, die Ihre Site evaluieren, oder potenzielle Partner im Due-Diligence-Prozess merken das sofort. Und wenn die Genauigkeit Ihres Online-Auftritts in Frage gestellt wird, steht implizit die Glaubwürdigkeit Ihres gesamten Teams auf dem Spiel. Das lässt sich nicht mit einem Disclaimer reparieren.

SEC- und IR-Content-Updates sollten nicht bedeuten, dass Sie jeden Quartal einen Entwickler buchen müssen Aber bei schlecht gebauten Sites passiert genau das. Compliance-Deadlines rutschen durch, weil ein Ticket-System zu langsam ist. Und Ihr IR-Team verbrennt wertvolle Zeit damit, Änderungsanfragen zu verwalten, anstatt Strategie zu machen. So funktioniert das nicht.

Langsame Ladezeiten -- meistens verursacht durch aufgeblähte Hero-Videos und nicht optimierte Bild-Assets -- drücken Sie in den Google-Rankings unter Ihre Konkurrenz Das ist in der Praxis kein theoretisches Problem. Institutionelle Investoren, die von LinkedIn auf Ihre Site klicken, warten keine drei Sekunden. Die sind weg. Und Sie haben das nie mitbekommen.

Keine strukturierten Daten für Publikationen, Patente oder Team-Credentials bedeuten, dass Google Scholar und andere Suchmaschinen Ihre wissenschaftliche Autorität schlicht nicht sehen können Das ist frustrierend, weil die Arbeit da ist -- die Veröffentlichungen, die IP, die Expertise -- aber sie wird online unsichtbar. Schema-Markup ist hier kein Nice-to-have. Es's die Infrastruktur, damit Ihre Wissenschaft überhaupt gefunden wird.

Cumplimiento

Interactive Pipeline Tracker

Ihre therapeutische Pipeline wird in Echtzeit visualisiert und ist über ein CMS mit strukturierten Stage-Updates hinterlegt. Das Entscheidende dabei: Ihr BD-Team kann Indikationen und Phasen direkt anpassen -- ohne Code-Änderungen, ohne Entwickler, ohne Wartezeit. Änderung eintippen, veröffentlichen, fertig.

Investor Relations Portal

SEC-Filing-Feeds, Press-Release-Archive und Stock-Ticker-Integration -- alles strukturiert für Compliance und automatisch über API aktualisiert. Kein manuelles Kopieren, kein Vergessen. Die Daten kommen direkt aus der Quelle.

Publication & Patent Library

Ein durchsuchbares, filterbares Repository Ihrer Peer-Reviewed-Publikationen und IP-Assets. Hier ist das Entscheidende: Schema-Markup stellt sicher, dass Google Scholar Ihre Inhalte korrekt indexiert und Ihre wissenschaftliche Autorität in Suchergebnissen sichtbar wird. Das ist ehrlich gesagt einer der meistunterschätzten SEO-Hebel in dieser Branche.

WCAG 2.1 AA Accessibility

Jede Seite wird mit WCAG-Accessibility-Standards ausgeliefert -- nicht nachträglich eingepflegt, sondern von Anfang an eingebaut. Automatisiertes Testing läuft in der CI/CD-Pipeline, sodass Regressions niemals unbemerkt in Production gelangen. Das klingt wie ein Detail. In der Praxis spart es Ihnen echte Krisen.

Performance-First Architecture

Statische Generierung mit inkrementeller Revalidation liefert Sub-Sekunden-Ladezeiten, ohne dass dynamische Inhalte geopfert werden. Kein aufgeblähter Page-Builder, der im Hintergrund lädt. Keine versteckten Performance-Killer. Einfach schnelle Seiten -- und das spüren Ihre Besucher.

Secure Content Management

Rollenbasierte Zugriffskontrolle bedeutet, dass Ihr IR-Team IR-Content verwaltet, Ihr Science-Team Publikationen pflegt und Marketing ihren Teil bewirtschaftet -- alles getrennt, alles nachvollziehbar. Jede Bearbeitung hinterlässt einen Audit Trail. So wissen Sie immer, wer wann was geändert hat.

Qué construimos

Pipeline spreadsheets go stale on your site within weeks — investors see outdated clinical phases and question your transparency

Three.js mechanism-of-action visuals load fast and explain your science better than static diagrams — built with your science team until accuracy locks

Generic WordPress templates make your $200M company look like a local clinic — 75% of credibility dies in the first visual scan

Structured team profiles auto-populate credentials, publications, and board positions from your CMS — no manual updates when advisory members join

Oversimplified science content becomes factually inaccurate — KOLs and partners notice during due diligence and your authority collapses

SEC-compliant press releases publish directly through your CMS with approval gates and auto-distribution to IR feeds — compliance deadlines never slip

Every SEC filing update requires booking a developer — your IR team burns time managing tickets instead of running strategy

Greenhouse or Lever job feeds embed natively in your brand design — no iframe breaks, no visual disconnect that candidates subconsciously reject

Bloated hero videos and unoptimized images push load times past 3 seconds — institutional investors close the tab before your content renders

Event calendar syncs conference presentations and investor days from one interface — your team enters once, it appears everywhere automatically

Missing schema markup for publications and patents makes your scientific authority invisible to Google Scholar and search engines

i18n-ready architecture handles US, EU, and APAC regulatory environments in parallel — built for multi-market compliance, not retrofitted later

Nuestro proceso

Science & Stakeholder Audit

Wir starten mit Interviews -- Ihr CSO, Ihr IR-Lead, Ihr BD-Team. Wir wollen verstehen, wie verschiedene Audiences Ihre Site tatsächlich nutzen, von Investor-Diligence bis zur KOL-Evaluierung. Gleichzeitig prüfen wir Ihre aktuelle Site auf Performance, SEO-Schwächen und Content-Lücken. Erst dann wissen wir, was wirklich gebaut werden muss.

Week 1

Information Architecture & Wireframes

Pipeline-Taxonomie, Publikations-Struktur und Page-Hierarchie werden vollständig entworfen, bevor ein einziges Pixel platziert wird. Sie sehen und genehmigen die Blaupause -- die gesamte Inhaltsarchitektur -- bevor wir mit dem Bauen anfangen. So gibt's keine bösen Überraschungen in Woche acht.

Week 2-3

Design & Scientific Visualization

High-Fidelity-Designs mit MOA-Animationen, Pipeline-Grafiken und Daten-Visualisierungen. Zwei Überarbeitungsrunden sind inbegriffen. Ehrlich gesagt brauchen die meisten Kunden nicht mehr als das, wenn das Discovery richtig gemacht wurde.

Week 4-6

Development & CMS Configuration

Next.js Frontend mit Headless Sanity CMS als Backbone. Jeder Content-Typ bekommt sein eigenes strukturiertes Modell -- Pipeline-Einträge, Team-Mitglieder, Publikationen, Press Releases. Das klingt technisch, bedeutet in der Praxis aber: Ihr Team kann jeden Bereich unabhängig verwalten, ohne sich gegenseitig in die Quere zu kommen.

Week 7-10

QA, Launch & Training

Cross-Browser-Testing, Lighthouse Audits, Accessibility-Checks -- und dann eine 90-minütige Live-Trainingssession für Ihr Team, damit Sie das CMS wirklich beherrschen, nicht nur theoretisch kennen. Plus 30 Tage Post-Launch-Support, für alles was nach dem Go-live auftaucht.

Week 11-12

Next.jsSanityVercelTailwind CSSThree.jsSupabase

Preguntas frecuentes

¿Cuánto tiempo tarda en desarrollarse un sitio web de biotech?

La mayoría de los sitios de biotech están en producción en 10 a 12 semanas. Las empresas en fase pre-clínica con un volumen de contenido manejable a veces llegan a estar listas en 8 semanas. Las biotechs en fase comercial con datos extensos de pipeline, bibliotecas de publicaciones y portales para inversores necesitan, de forma realista, las 12 semanas completas. Lo fundamental: definimos el alcance completo desde el principio -- para que no haya sorpresas en la semana nueve.

¿Puede nuestro equipo científico actualizar el pipeline sin necesidad de un desarrollador?

Sí. Los contenidos del pipeline se configuran en Sanity CMS como modelos estructurados, donde tu equipo selecciona áreas terapéuticas, fases e indicaciones desde menús desplegables. Los cambios se publican en menos de 60 segundos mediante regeneración estática incremental. Sin código, sin deploys, sin tickets al equipo de desarrollo.

¿Gestionáis animaciones de mecanismo de acción?

Las animaciones de MOA las desarrollamos con Three.js o Lottie -- según la complejidad del mecanismo. Se renderizan del lado del cliente y se cargan de forma lazy una vez que el contenido crítico de la página ya está visible, por lo que el impacto en los tiempos de carga es prácticamente nulo. Trabajamos directamente con tu equipo científico hasta que la representación sea científicamente precisa -- antes de que nada pase a producción.

¿Cómo gestionáis el cumplimiento normativo de la SEC en las páginas de relaciones con inversores?

Las páginas de IR extraen los filings directamente de SEC EDGAR o de la API de tu plataforma de IR. Los comunicados de prensa siguen plantillas estructuradas con los disclaimers obligatorios ya integrados en el flujo de trabajo del CMS. Los approval gates garantizan que nada se publique sin la aprobación correspondiente.

¿Posicionará bien nuestro sitio en Google para búsquedas relacionadas con biotech?

Cada página incluye marcado de datos estructurados, meta tags optimizados y tiempos de carga inferiores a 1,5 segundos. Implementamos Schema para Organizations, Scientific Articles y Job Postings. Combinado con un enlazado interno limpio y una jerarquía de contenido clara, tu sitio tendrá todas las ventajas técnicas que los motores de búsqueda valoran.

¿Podéis migrar nuestro sitio de biotech existente en WordPress?

Por supuesto. Extraemos todos los contenidos, redirects y equity de SEO de tu instalación de WordPress y reconstruimos sobre Next.js con un CMS headless. Los rankings actuales en Google quedan protegidos mediante un mapeo cuidadoso de redirecciones 301. Y en la práctica, el nuevo sitio suele obtener entre 30 y 40 puntos más en el Lighthouse Score respecto a la configuración anterior.

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